2025年10月，麻布大學獸醫藥理學實驗室等在《Biomedicines》期刊上發表了一項研究。該研究以副干酪乳桿菌（Lactobacillus paracasei）、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養物（LS）為新型益生菌，探討了外用LS對特應性皮炎（AD）小鼠模型的治療和預防效果，并通過體外實驗研究了其免疫調節機制。

摘要

背景/目的

本研究聚焦于副干酪乳桿菌、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養物（LS）這一新型益生菌，旨在探討外用LS對特應性皮炎（AD）小鼠模型的治療和預防效果。

方法

通過檢測白細胞介素（IL）-10和腫瘤壞死因子（TNF）α水平，在小鼠樹突狀細胞系（DC2.4）中研究LS的免疫調節作用；通過關注IL-8和胸腺活化調節趨化因子（TARC）的產生，在受刺激的人表皮角質形成細胞（HaCaT）中評估LS的抗炎作用；最后，在通過局部致敏塵螨軟膏建立的AD小鼠模型中，考察10% LS外用的治療和預防效果。每周監測臨床癥狀、背部皮膚厚度和經表皮水分流失（TEWL），尸檢后分析耳后淋巴結的免疫反應。

結果

LS處理增強DC2.4細胞分泌IL-10和TNFα；與LS共培養后，受刺激的HaCaT細胞產生的IL-8和TARC減少。在AD小鼠模型的治療設置中，雖然臨床癥狀、皮膚厚度和TEWL無明顯變化，但LS治療組局部淋巴結中IgE陽性B細胞數量和IL-4水平降低；與AD對照組小鼠相比，LS預防治療減輕了AD癥狀。

結論

研究結果表明，LS的免疫調節和抗炎作用可預防AD的發生發展。

實驗材料與儀器

1. 實驗材料

混合微生物培養物（LS）

細胞系：小鼠樹突狀細胞系、人表皮角質形成細胞系

實驗動物：NC/Nga小鼠

試劑：10%胎牛血清、青霉素-鏈霉素、重組人TNFα、干擾素（IFN）γ、酶聯免疫吸附測定（ELISA）試劑盒、單克隆抗體（PE/Cyanine7偶聯抗小鼠CD3、PE偶聯抗小鼠CD4等、小鼠T激活劑CD3/CD28磁珠、Biostir AD（塵螨提取物）、4%十二烷基硫酸鈉溶液

2. 實驗儀器

CellDrop™細胞計數系統

BD FACSAria™III細胞分選儀

ASCH VAPOSCAN經皮水分流失測量儀

實驗過程

1. 體外實驗

• DC2.4細胞實驗：將70%匯合度的DC2.4細胞（1×10?個細胞/100μL）接種到96孔培養板中，暴露于不同濃度的LS，通過ELISA定量檢測上清液中IL-10和TNFα的濃度。

• HaCaT細胞實驗：將70%匯合度的HaCaT細胞（1×10?個細胞）接種到含100μL培養基的96孔培養板中，用重組人TNFα和IFNγ刺激1小時后，加入100μL不同濃度的LS，孵育24小時，通過ELISA定量檢測上清液中IL-8和TARC的濃度。

2. 體內實驗

• AD小鼠模型建立：通過局部致敏Biostir AD（塵螨提取物）并局部應用4%十二烷基硫酸鈉溶液，在NC/Nga小鼠中建立AD模型。

• 給藥方案：治療組從AD發病后第19天（平均AD評分為2.07）至第33天，每日局部涂抹0.1mL/只10% LS溶液（n=8）或蒸餾水溶媒（n=7）；預防組從第0天至第18天（AD誘導前）進行局部給藥。

• 指標監測：實驗期間每周監測一次TEWL、背部皮膚厚度和臨床評分（0-4分，分別對應無癥狀、輕度、中度、重度、極重度）。

ASCH VAPOSCAN經皮水分流失測量儀

• 樣本收集與分析：最后一次致敏后1天，收集小鼠耳后淋巴結（LN），制備單細胞懸液并計數；通過BD FACSAria™III細胞分選儀分析細胞表型；將淋巴結單細胞懸液（5×10?個細胞/孔）與小鼠T激活劑CD3/CD28磁珠孵育24小時，ELISA檢測上清液中IFNγ、IL-4、IL-13和IL-17水平；對皮膚樣本進行盲法半定量組織病理學評估，采用0-3分制（0為正常，1為輕度，2為中度，3為重度）。

實驗結論

體外實驗中，LS處理增強DC2.4細胞分泌IL-10和TNFα，且能減少受刺激HaCaT細胞產生IL-8和TARC，呈現劑量依賴性。

在AD小鼠模型的治療設置中，LS雖未明顯改變臨床癥狀、皮膚厚度和TEWL，但改善了角質層增生和表皮結痂等組織學表現，同時減少了局部淋巴結中IgE陽性B細胞數量和IL-4水平。

預防治療效果更為明顯，LS能降低AD小鼠的臨床癥狀和組織學病變程度，減少淋巴結中效應T細胞數量和IL-13水平。

總體而言，副干酪乳桿菌、膜畢赤酵母和釀酒酵母的混合微生物培養物（LS）具有免疫調節和抗炎活性，對AD的預防效果優于治療效果，為AD的早期局部微生物組調節干預提供了潛在策略。

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